Komposition

Der Wirkstoff ist: Hyoscin-Butylbromid ( Hyoscini-Butylbromid ).

1 Filmtablette enthält 10 mg Hyoscin-Butylbromid.

Hilfsstoffe: Calciumphosphat, Maisstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, lösliche Stärke, Weinsäure, Stearinsäure, Beschichtung (Povidon, Saccharose, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid, Macrogol 6000, Carnaubawachs, weißes Wachs).

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

• Buscopan wird oral eingenommen.
• Das Medikament sollte nicht länger als 3 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

Erwachsene, Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten 3-5 mal täglich.

Aktion

Buscopan enthält Hyoscin, das eine diastolische (spasmolytische) Wirkung auf die glatte Muskulatur hat (befindet sich im Verdauungstrakt und seinen Organen, dem Harnsystem). Hyoscine reduziert Krämpfe, wodurch es Koliken und Krämpfe der glatten Muskulatur lindert.

Hinweise

• Bauchkrämpfe, Krämpfe der glatten Muskulatur des Magen-Darm-Traktes (schmerzhafte Bauchkrämpfe, Darmkoliken, Reizdarmsyndrom, Funktionsstörungen im Magen-Darm-Trakt),
• Dyskinesien und Krämpfe der Gallengänge (akute Schmerzen in den Gallengängen, Gallenkoliken, Funktionsstörungen der Gallengänge),
• Krämpfe des Urogenitalsystems (schmerzhafte Menstruation, Nierenkoliken, Krämpfe bei Harnleitersteinen).

Kontraindikationen

Wann darf Buscopan nicht angewendet werden?

• bei Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff Hyoscin-Butylbromid oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels,
• wenn bei Ihnen Myasthenia gravis (Muskelermüdung), Megakolon (pathologische Vergrößerung des Dickdarms) diagnostiziert wurde ,
• bei Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern – Buscopan enthält Saccharose.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Gelegentliche Nebenwirkungen (1 bis 10 von 1.000 Behandelten):

• Mundtrockenheit, vermindertes Schwitzen,
• Hautreaktionen (Quaddeln, Juckreiz),
• schneller Herzschlag.

Seltene Nebenwirkungen (1 bis 10 von 10.000 Behandelten):

• Harnverhalt.

Nicht bekannt:

• Hautreaktionen (Ausschlag, Rötung),
• andere Überempfindlichkeitsreaktionen.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

• Buscopan sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn der Patient eine Herzerkrankung, Glaukom, Prostatahyperplasie, Fieber, niedrigen Blutdruck, Arrhythmien hat.
• Mit Vorsicht anwenden, wenn: Darmverschluss, Harnverschluss, Bauchbeschwerden, Blut im Stuhl, Übelkeit/Erbrechen in der Vergangenheit aufgetreten sind.
• Bei zunehmenden Schmerzen oder Auftreten von Druckschmerz einen Arzt aufsuchen.
• Buscopan enthält Saccharose – 1 Tablette enthält 41,2 mg Saccharose. Zu berücksichtigen bei Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern.
• Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
• Bei Temperaturen bis 25°C lagern.

Verwendung anderer Medikamente

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Buscopan kann interagieren mit:

• TCAs, tetrazyklische Antidepressiva,
• Antihistaminika,
• Antipsychotika,
• Sympathomimetika,
• Amantadin,
• andere Anticholinergika (z. B. Ipratropium) und Atropin-ähnliche Verbindungen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es wird empfohlen, die Anwendung von Buscopan während der Stillzeit und Schwangerschaft zu vermeiden.

Verwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Buscopan sollte bei Kindern unter 6 Jahren nicht angewendet werden .

Bei Kindern ab 6 Jahren entscheidet der Arzt über die Anwendung des Arzneimittels.

Hersteller