Remolexam, 7,5 mg, Tabletten, 10 Stk.

Komposition

Der Wirkstoff ist Meloxicam.
Jede Tablette enthält 7,5 mg Meloxicam, entsprechend einer 100 % wasserfreien Substanz.

Die sonstigen Bestandteile sind : Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Povidon K-17, Natriumcitrat, Crospovidon (Typ B), hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Tablette sollte während der Mahlzeiten mit etwas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit geschluckt werden.

• Die empfohlene Dosis beträgt eine Tablette Remolexam 7,5 mg.

Die Höchstdosis von 7,5 mg pro Tag sollte nicht überschritten werden.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

• Ältere Patienten: Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg täglich.
• Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion: Die empfohlene Dosis beträgt 7,5 mg täglich.

Aktion

Remolexam enthält den Wirkstoff Meloxicam. Meloxicam gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) bezeichnet werden. Meloxicam wird verwendet, um Entzündungen und Schmerzen in Gelenken und Muskeln zu lindern.

Hinweise

Remolexam wird zur kurzfristigen Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit einem Aufflammen von Osteoarthritis wie rheumatoider Arthritis oder ankylosierender Spondylitis, auch bekannt als Morbus Bechterew (eine Art von Arthritis, die Schmerzen und Steifheit im Bereich der Wirbelsäule verursacht), angewendet.

Kontraindikationen

Wann darf Remolexam nicht angewendet werden ?

• wenn Sie allergisch gegen Meloxicam oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
• wenn Sie allergisch gegen Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) sind, d. h. wenn bei Ihnen jemals eines der folgenden Symptome nach Einnahme dieser Arzneimittel aufgetreten ist:
• wenn Sie nach einer vorherigen Behandlung mit NSAIDs Magen- oder Darmblutungen oder Magen- oder Darmperforationen hatten;
• wenn Sie Magengeschwüre (Magen- oder Darmgeschwüre) oder Magen-Darm-Blutungen haben (oder zwei oder mehr Episoden davon hatten);
• wenn Sie schwere Leberprobleme haben;
• wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden, die nicht dialysepflichtig ist; wenn Sie kürzlich eine Gehirnblutung hatten; wenn Sie irgendeine andere Art von Blutung hatten;
• wenn Sie an einer schweren Herzerkrankung leiden;
• bei Patientinnen in den letzten drei Schwangerschaftsmonaten;
• bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

• Sehr häufige Nebenwirkungen: bei mehr als 1 von 10 Patienten: Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, weicher Stuhl.
• Häufige Nebenwirkungen: betreffen 1 bis 10 Behandelte von 100: Kopfschmerzen.
• Gelegentliche Nebenwirkungen: betreffen zwischen 1 und 70 von 1.000 Patienten: Schwindel (Benommenheit), Schwindelgefühl oder Drehschwindel, Benommenheit, Anämie (reduzierte Anzahl roter Blutkörperchen, die die Haut blass, schwach und müde machen kann) erhöhter Blutdruck ( Hypertonie), Flush (vorübergehende Rötung von Gesicht und Hals), Natrium- und Wassereinlagerungen, erhöhte Kaliumwerte (Hyperkaliämie), Gastritis, Magen-Darm-Blutungen, Stomatitis, Aufstoßen, allergische Sofortreaktionen, Juckreiz, Hautausschlag, Schwellung aufgrund von Flüssigkeitseinlagerungen einschließlich Schwellung der Knöchel/Beine, plötzliche Schwellung der Haut oder der Schleimhäute wie Schwellungen um die Augen, im Gesicht, an den Lippen, im Mund oder Rachen, die Atembeschwerden verursachen können (Angioödem)anormale Nieren- oder Leberfunktionstests (z. B. erhöhte Leberenzyme, erhöhtes Bilirubin, Kreatinin, Harnstoff).
• Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar: Verwirrtheit, Orientierungslosigkeit, Kurzatmigkeit und Hautreaktionen (anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen), Hautausschläge durch Sonneneinstrahlung (Lichtempfindlichkeitsreaktionen), Herzinsuffizienz, vollständiger Verlust bestimmter Arten von weißen Blutkörperchen (Agranulozytose), insbesondere bei Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die das Potenzial haben, das Knochenmark zu unterdrücken oder zu zerstören (myelotoxische Arzneimittel).

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

• Remolexam enthält Laktose. Wenn Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden, wenden Sie sich vor der Einnahme dieses Arzneimittels an Ihren Arzt.

Bei Raumtemperatur lagern.
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.
Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren.

Verwendung anderer Medikamente

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder einnehmen möchten.

Remolexam kann die Wirkungsweise einiger anderer Arzneimittel beeinflussen. Es gibt einige Arzneimittel, die nicht zusammen mit Remolexam eingenommen werden sollten. In einigen Fällen ist es erforderlich, die Dosis anderer Arzneimittel während der Einnahme von Remolexam anzupassen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker insbesondere dann, wenn Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen oder erhalten:

• Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (NSAIDs); Antikoagulanzien;
• Arzneimittel, die Blutgerinnsel auflösen (Thrombolytika);
• Arzneimittel für Herz- und Nierenerkrankungen; Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck;
• Diuretika;
• Kortikosteroide

Einnahme des Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Tablette sollte während der Mahlzeiten mit etwas Wasser oder einer anderen Flüssigkeit geschluckt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Remolexam schwanger werden. Während der ersten 6 Monate der Schwangerschaft kann Ihr Arzt Remolexam bei Bedarf weiterhin verschreiben. Wenden Sie Remolexam nicht während der letzten drei Monate der Schwangerschaft an. Dieses Arzneimittel kann selbst nach einer Einzeldosis schwerwiegende Auswirkungen auf ein ungeborenes Kind haben.

Die Anwendung von Remolexam bei stillenden Frauen wird nicht empfohlen

Auswirkung auf die Fruchtbarkeit

Remolexam kann eine Schwangerschaft erschweren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Probleme haben, schwanger zu werden.

Verwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Remolexam sollte Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren nicht verabreicht werden.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Bei diesem Arzneimittel können Sehstörungen einschließlich verschwommenes Sehen, Schwindel, Schläfrigkeit, Drehschwindel oder Gefühlsstörungen oder andere Störungen des zentralen Nervensystems auftreten. Wenn diese Symptome auftreten, fahren Sie kein Fahrzeug und bedienen Sie keine Maschinen.

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