Braunovidon, 100 mg, Salbe, 20 g

Komposition

Der Wirkstoff ist jodiertes Povidon ( Povidonum iodinatum ) mit 10 % verfügbarem Jod. 

100 g Salbe enthalten 10 g jodiertes Povidon.

Hilfsstoffe: Macrogol 400, Macrogol 4000, gereinigtes Wasser, Natriumbicarbonat.

Die braune Farbe der Salbe ist ein charakteristisches Merkmal des Arzneimittels und zeigt seine Wirksamkeit aufgrund des Vorhandenseins von verfügbarem Jod.

Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben oder wie von Ihrem Arzt oder Apotheker verordnet an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

• Das Medikament wird auf die Haut auf der gesamten Oberfläche des betroffenen Bereichs aufgetragen.
• Die Dauer der Anwendung des Arzneimittels hängt vom klinischen Zustand des Patienten ab.
• Die Salbe kann lange auf der Haut verbleiben. Der Verband sollte gewechselt werden, wenn sich die braune Farbe der Salbe verfärbt.

Dosierung: Tragen Sie die Salbe mehrmals täglich auf die zu behandelnde Hautpartie auf – in der Anfangsphase der Behandlung sollte die Salbe zur Aufrechterhaltung der optimalen bakteriziden Wirkung alle 4-6 Stunden auf die infizierten bzw nässende Wunde.

Handlung

Braunovidon hat eine desinfizierende Wirkung.

Hinweise

Braunovidon wird angewendet bei:

• Hautverbrennungen mit einer Flamme oder heißer Flüssigkeit,
• für infizierte Geschwüre, Dekubitus,
• infizierte oberflächliche Hautdefekte, die nicht mit Entzündungen oder tieferen Ulzerationen abheilen,
• eitrige Hautläsionen (Pyodermie),
• bakterielle oder pilzartige Hautkrankheiten,
• oder Sekundärinfektionen mit demselben zuvor behandelten Mittel. 

Kontraindikationen

Verwenden Sie Braunovidon nicht:

• wenn Sie allergisch gegen Povidon-Jod oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
• bei Schilddrüsenerkrankungen,
• beim herpetischen Dermatitis-Syndrom,
• bei geplanter oder kürzlich beendeter Therapie mit radioaktivem Jodisotop (bis Therapieende),
• bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten.

Nebenwirkungen

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Sehr seltene Nebenwirkungen (weniger als 1 von 10.000 Behandelten):

• schwere Überempfindlichkeitsreaktionen.

Nicht bekannt:

• Hautreaktionen bei Überempfindlichkeit,
• nachteilige Auswirkungen auf die Wundheilung und vorübergehende Schmerzen, Brennen und Wärme bei längerem Gebrauch; Schilddrüsenfunktionsstörungen als Folge des Konsums,
• Schilddrüsenfunktionsstörungen infolge großflächiger Anwendung oder wiederholter Anwendung, insbesondere auf geschädigter Haut – in solchen Fällen ist eine routinemäßige Überwachung der Schilddrüsenfunktion erforderlich,
• Fälle von Serumosmolaritätsstörungen, Elektrolytstörungen, Nierenversagen und schwerer metabolischer Azidose als Folge der Aufnahme großer Mengen von jodiertem Povidon in den Körper. 

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

• Das Medikament sollte wegen der Möglichkeit von Verbrennungen mit Quecksilberjodid nicht gleichzeitig oder unmittelbar nach der Verwendung von Zubereitungen verwendet werden, die Quecksilberderivate enthalten.
• Die regelmäßige Anwendung von Braunovidon- Salbe wird während einer Lithiumtherapie nicht empfohlen .
• Die braune Farbe der Salbe ist ein natürliches Merkmal, und ihre Verfärbung weist auf die Notwendigkeit hin, den Verband zu wechseln.
• Braunovidon -Salbenflecken auf der Kleidung können mit Wasser und Seife entfernt werden. Bei stärkeren Verschmutzungen können Sie eine Ammoniak- oder Thiosulfatlösung verwenden.

Lager:

• Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
• Unter 25 °C lagern.

Verwendung anderer Medikamente

Informieren Sie den Arzt oder Apotheker über alle Medikamente, die der Patient derzeit oder kürzlich eingenommen hat, und über die Medikamente, die der Patient einnehmen möchte, einschließlich derjenigen, die ohne Rezept erhältlich sind.

Braunovidon kann interagieren mit:

• enzymhaltige Arzneimittel zur Wundversorgung (Wirkungsminderung),
• quecksilberhaltige Desinfektionsmittel oder Wundpflegemittel (bei gleichzeitiger Anwendung mit der Salbe können sie ätzende Stoffe bilden),
• Alkaloidsalze, Gerbsäure, Salicylsäure, Silbersalze, Wismutsalze, Taurolidin und Wasserstoffperoxid,
• Medikamente, die in der Lithiumtherapie verwendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft
Braunovidon kann bei Vorliegen zwingender medizinischer Gründe bis zur 9. Schwangerschaftswoche verabreicht werden. Nach neun Schwangerschaftswochen passiert Jod (auch in Form von jodiertem Povidon) bereits die Plazentaschranke, daher sollten Sie Braunovidon-Salbe nicht anwenden.

Stillzeit Das in Braunovidon
enthaltene Jod-Povidon-Jod geht in die Muttermilch über, daher sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie stillen.

Einfluss auf Labortests

Die oxidative Wirkung von jodiertem Povidon kann bei einigen diagnostischen Labortests (z. B. Bestimmung von Hämoglobin oder Glucose im Stuhl oder Urin mit o-Toluidin oder Guajakharz) zu falsch positiven Ergebnissen führen.

Jodiertes Povidon kann bei der Durchführung von Schilddrüsenuntersuchungen (Szintigrafie, proteingebundenes Jod, Diagnostik mit dem radioaktiven Jodisotop) ein Hindernis darstellen, was wiederum eine Behandlung mit dem radioaktiven Jodisotop verhindern kann. Eine erneute Szintigraphie darf frühestens 1-2 Wochen nach der Behandlung mit Braunovidon durchgeführt werden .

Verwendung des Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen

Braunovidon sollte nicht  bei Neugeborenen, insbesondere Frühgeborenen, und bei Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten angewendet werden. 

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